Een verminderde eetlust doet zich voor wanneer u een verminderde behoefte hebt om voedsel te eten. Eetlustremmers zijn medicijnen die eetlustverlies veroorzaken, dus eet je minder en verlies je gewicht. Andere geneesmiddelen kunnen bijwerkingen hebben die uw eetlust verminderen. Als gevolg van het nemen van medicijnen die de eetlust verminderen, kunt u ondervoed raken. Raadpleeg uw arts en apotheker over de geneesmiddelen die u neemt, inclusief de voordelen, risico's, tekenen en symptomen van verminderde eetlust.
Video van de dag
Eetlustonderdrukkers
Eetlust-onderdrukkende medicijnen verminderen uw eetlust of verhogen het gevoel vol te zijn. Drie door de FDA goedgekeurde repressieve eetlustremmers voor de behandeling van obesitas omvatten fentermine, diethylpropion en phendimetrazine. Deze medicijnen stellen u in staat om gewicht te verliezen, maar kunnen slechts tot 12 weken worden gebruikt omdat hun effectiviteit begint af te nemen. De bijwerkingen van fentermine omvatten verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, slapeloosheid en nervositeit. De bijwerkingen van diethylpropion zijn duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid en nervositeit. De bijwerkingen van phendeimetrazine omvatten slapeloosheid en nervositeit. Sibutramine was een vierde door de FDA goedgekeurde eetlustremmer, maar de fabrikant besloot in 2010 om te stoppen met de productie van de medicatie voor de Amerikaanse markt, omdat het medicijn het risico op een hartaanval en beroerte verhoogt.
Leustatin
De FDA keurde Leustatin als nieuwe moleculaire entiteit in 1993 goed voor gebruik op recept, toegediend via een injectie. Cladribine is het actieve farmaceutische ingrediënt in Leustatin. Volgens het productetiket is Leustatin geïndiceerd voor de behandeling van actieve haarcelleukemie. Haarcelleukemie is een zeldzame, langzaam groeiende kanker van het bloed waarbij te veel harig ogende B-cellen betrokken zijn, een soort witte bloedcellen die infecties bestrijden. Klinische onderzoeken tonen aan dat Leustatine de eetlust vermindert bij 17 procent van de patiënten die het medicijn innemen.
Strattera
De FDA heeft Strattera goedgekeurd als een nieuwe moleculaire entiteit in 2002 voor gebruik op recept in een capsule die oraal moet worden ingenomen. Atomoxetinehydrochloride is het actieve farmaceutische ingrediënt in Straterra. Volgens het productlabel is Strattera geïndiceerd voor de behandeling van ADHD bij kinderen, adolescenten en volwassenen. Klinische onderzoeken tonen aan dat Strattera de eetlust vermindert bij 16 procent van de kinderen en adolescenten en bij 11 procent van de volwassenen die de drug innemen.
Xanax
De FDA keurde Xanax goed als nieuwe moleculaire entiteit in 1981 en Xanax XR, een tabletformulering met verlengde afgifte voor orale toediening in 2003. Alprazolam is het actieve farmaceutische ingrediënt in Xanax. Volgens het productlabel is Xanax XR geïndiceerd voor de behandeling van paniekstoornissen, met of zonder agorafobie, een angst voor plaatsen waar ontsnapping moeilijk of beschamend kan zijn.Klinische onderzoeken tonen aan dat Xanax XR de eetlust vermindert bij 7,3 procent van de patiënten die het medicijn innemen.
